Lucy Beall, modelo de 24 anos, nasceu com epidermólise bolhosa e resolveu mostrar as cicatrizes da raríssima doença genética, para a conscientização da EB, doença que afeta mais de 500 mil pessoas. 

A modelo também declarou à revista People que desde sempre aprendeu a lidar com a doença, mas que nem sempre foi uma tarefa fácil.

"Eu cresci sabendo que minha condição não significava apenas uma vida mais difícil, mas possivelmente uma vida mais curta, e era um fardo muito pesado. Quero que as pessoas vejam que sou muito mais do que apenas minhas cicatrizes", declarou.

A modelo nasceu com bolhas vermelhas na pele e manchas em torno da boca, e médicos não deram uma expectativa de vida alta a ela.

Lucy tem uma das EB mais raras, na qual a doença não afeta apenas as derme (pele) mas também a camada interna da pele. Por isso, ela já passou por diversas cirurgias quando mais nova. Uma delas foi para aliviar os estreitamentos na garganta que ocorriam por causa das bolhas.

"Foi muito difícil comer e manter o peso", disse a modelo relembrando o tempo mais delicado de sua doença e como sofreu no Ensino Médio. 

"Meu corpo pode ser limitado, mas minha mente não. Então eu decidi que queria deixar isso me levar o mais longe possível", comentou ela, que hoje em dia mora em Cambridge, na Inglaterra, e posta as fotos de suas cicatrizes em seu Instagram, o que a fez ter chance de fazer publicidade para grandes marcas. 

A modelo pretende ser professora de arte e ajudar várias instituições voltadas a EB, além disso criou sua própria instituição, a Beall Family Endowed Fund for EB. E ela ainda afirma que espera que esse alcance e instituições ajude mais pessoas portadoras da doença. 

"Espero que meus esforços possam melhorar a vida diária das pessoas com epidermólise bolhosa e arrecadar fundos para as necessidades médicas", finalizou Lucy. 

*Com a colaboração de Victória Rossi